Pagrindinis skirtumas - chromosomų aberacija ir genų mutacija
Chromosomos yra apibrėžtos struktūros, sudarytos iš ilgų DNR grandinių. Ląstelėje yra 46 chromosomos 23 poromis. Chromosomoje yra tūkstančiai genų. Genas yra specifinis chromosomos arba specifinio DNR fragmento regionas, turintis genetinį kodą baltymui sintetinti. Jis turi unikalią DNR seką. Chromosomos ir genai nulemia žmogaus genetinę informaciją. Todėl labai svarbu išlaikyti juos nepažeistus ir tikslius. Tačiau dėl daugelio priežasčių chromosomos ir genai gali būti mutuoti, o tai gali sukelti įvairias ligas. Chromosomų aberacija yra nenormali chromosomų skaičiaus ir struktūros būklė, sukelianti komplikacijas. Geno mutacija yra nuolatinis geno DNR sekos pakeitimas. Pagrindinis skirtumas tarp chromosomų aberacijos ir genų mutacijos yra tas, kad chromosomų aberacija reiškia chromosomų skaičiaus ar struktūros pokyčius, o genų mutacija yra geno sekos pakitimas, galintis sukelti genetinio kodo pokyčius. Chromosomų nukrypimas visada reiškia didelio chromosomos segmento, kuriame yra daugiau nei vienas geno regionas, pokyčius.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindinis skirtumas
2. Kas yra chromosomų aberacija
3. Kas yra genų mutacija
4. Palyginimas greta - chromosomų aberacija ir genų mutacija
5. Santrauka
Kas yra chromosomų aberacija?
Chromosomos yra srieginės struktūros, suteikiančios erdvę tūkstančiams genų DNR sekų pavidalu. Įvairūs organizmai turi specifinį chromosomų skaičių ir struktūrą. Chromosomų visuma atspindi genetinę organizmo informaciją. Taigi chromosomų skaičius ir struktūra yra labai svarbūs. Jei pasikeičia chromosomų skaičius ir struktūra, tai vadinama chromosomų aberacija, chromosomų anomalija, chromosomų anomalija ar chromosomų mutacija. Tai gali atsirasti dėl chromosomos dalies praradimo, padidėjimo ar pertvarkymo arba dėl trūkstamų ar papildomų chromosomų. Šie chromosomų anomalijos taip pat perduodamos kitoms kartoms (palikuonims).
Chromosomų aberacijos tipai
Yra keturi pagrindiniai chromosomų aberacijų tipai, pavadinti ištrynimu, dubliavimu, inversija ir translokacija.
Ištrynimas - kai prarandamas didelis chromosomos segmentas, jis žinomas kaip ištrynimas.
Pasikartojimas - kai chromosomos segmentas kartojamas du kartus, jis žinomas kaip pasikartojimas.
Perkėlimas - kai vienas chromosomos segmentas perkeliamas į ne homologinę chromosomą, tai vadinama translokacija.
Inversija - kai keičiasi chromosomos segmentas sukant 180 0, tai vadinama inversija.
Visi šie pokyčiai yra atsakingi už nepažeistos chromosomos struktūros ir bendros organizmo genetinės pusiausvyros pokyčius.
Skaitinės chromosomų aberacijos dažniausiai atsiranda dėl ląstelių dalijimosi klaidų po mejozės ar mitozės. Chromosomų nesusijimas yra pagrindinė nenormalaus lytinių ląstelių ir palikuonių chromosomų skaičiaus priežastis. Ši situacija vadinama aneuploidija (nenormalaus chromosomų skaičiaus buvimas). Kai kurios gametos gaminamos be trūkstamų chromosomų, o kai kurios gametos - su papildomomis chromosomomis. Abu atvejai sukuria palikuonis su neįprastu chromosomų skaičiumi. Jei pokyčiai įvyksta kiaušialąstėse ar spermatozoiduose, tos anomalijos perduodamos kiekvienai kūno ląstelei.
Chromosomų anomalijos gali atsirasti atsitiktinai arba gali būti paveldimos iš tėvų. Šių anomalijų kilmę galima nustatyti atlikus chromosomų tyrimus tiek su kūdikiais, tiek su tėvais.
01 pav. Chromosomų aberacijos
Kas yra genų mutacija?
Genas yra tam tikra DNR sekos sritis, esanti chromosomoje, koduojanti tam tikrą baltymą. Nuolatinis geno DNR sekos pakeitimas yra žinomas kaip geno mutacija. Specifinė DNR seka atspindi unikalų šio baltymo genetinį kodą. Net vieno pagrindo poros pakaitalas gali pakeisti geno genetinį kodą, kuris galiausiai gali gaminti kitokį baltymą. Jie yra žinomi kaip taškinės mutacijos ir yra įprastas genų mutacijų tipas. Yra trijų tipų mutacijų tipai, pavadinti tyliąja mutacija, misenso mutacija ir nesąmonės mutacija.
Genų mutacijos taip pat gali atsirasti dėl bazinių porų įterpimo ar ištrynimo iš pradinės genų sekos. Šios mutacijos yra gyvybiškai svarbios dėl jų sugebėjimo pakeisti DNR šabloną ir perkelti skaitymo rėmą, kuris nulemia baltymo aminorūgščių seką.
Genų mutacijų tipai
Yra dviejų tipų genų mutacijos, vadinamos paveldimumo ir įgytomis mutacijomis.
Paveldimumo mutacijos paveldimos iš tėvų palikuonims. Šios mutacijos yra tėvų gametose, tokiose kaip kiaušialąstės ir spermatozoidai. Taigi jie vadinami gemalo mutacijomis. Kai žaidimai apvaisina, zigota gauna genų mutacijas ir pereina į kiekvieną palikuonių kūno ląstelę.
Įgytos mutacijos atsiranda tam tikrose ląstelėse arba tam tikru periodu per žmogaus gyvenimą. Jie daugiausia atsiranda dėl aplinkos veiksnių, tokių kaip UV spinduliuotė, toksiškos cheminės medžiagos ir kt., Ir dažniausiai vyksta somatinėse ląstelėse. Taigi įgytos mutacijos nėra perduodamos kitai kartai.
02 pav. Genų mutacija dėl UV spinduliuotės
Kuo skiriasi chromosomų aberacija ir genų mutacija?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
Chromosomų aberacija ir genų mutacija |
|
| Chromosomų aberacija yra bet koks organizmo chromosomų skaičiaus ir struktūros pokytis. | Genų mutacija yra pokytis, atsirandantis geno DNR bazės sekoje. |
| Bendro chromosomų skaičiaus pokyčiai | |
| Dėl chromosomų aberacijos gali pasikeisti bendras organizmo chromosomų skaičius | Genų mutacija nesukelia viso organizmo chromosomų skaičiaus pokyčių. |
| Skalė | |
| Chromosomų aberacija gali apimti daug genų pakitimų. | Genų mutacija paprastai reiškia vieno geno pakitimą. |
| Žala | |
| Žala dėl chromosomų aberacijos yra didelė, palyginti su genų mutacija. | Nukleotidų pažeidimai yra nedideli, palyginti su chromosomų aberacija. Tačiau tai gali sukelti rimtų sveikatos problemų. |
Santrauka - chromosomų aberacija ir genų mutacija
Genai yra specifiniai DNR segmentai, susidedantys iš unikalių bazių sekų chromosomose. Vienoje chromosomoje yra tūkstančiai genų. Pagrindo geno seka gali būti pakeista dėl įvairių veiksnių. Bet koks geno poros sekos pokytis yra žinomas kaip geno mutacija. Dėl geno mutacijos gaunami kitokie baltymai, nei jie koduoja. Chromosomų nukrypimas reiškia skaitmeninį arba struktūrinį organizmo chromosomų pokytį. Skaitmeniniai nukrypimai žmonėms sukelia įvairias sindromo būsenas. Struktūrinius nukrypimus daugiausia lemia ištrynimai, dubliavimai, inversijos ir perkėlimai. Didelė chromosomos dalis, įskaitant daug genų, pasikeičia chromosomų anomalijos ar mutacijos metu. Tai yra skirtumas tarp chromosomų aberacijos ir genų mutacijos.
