Skirtumas Tarp Parkinsono Ir Huntingtono Ligų

2024 Autorius: Mildred Bawerman | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 08:40

Pagrindinis skirtumas - Parkinsono ir Huntingtono liga

Esminis skirtumas tarp Parkinsono ir Huntingtono ligos yra tas, kad Parkinsono liga (PD) yra sutrikimas, pasireiškiantis rigidiškumu, drebuliu, judesių sulėtėjimu, laikysenos nestabilumu ir eisenos sutrikimais, dažniausiai pasireiškiančiais vyresniame amžiuje dėl vidurio smegenų substantia nigra degeneracijos, tuo tarpu Huntingtono liga. (HD) yra šeimos neurodegeneracinis sutrikimas, dažniausiai pasireiškiantis jaunesnėje populiacijoje, kuriam būdingos emocinės problemos, mąstymo galimybių (pažinimo) praradimas ir nenormalūs choreiforminiai judesiai (pasikartojantys ir greiti, trūkčiojantys, nevalingi judesiai).

Kas yra Parkinsono liga?

Parkinsono liga yra degeneracinis centrinės nervų sistemos sutrikimas, daugiausia veikiantis motorinę sistemą. Motoriniai Parkinsono ligos simptomai atsiranda dėl dopaminą generuojančių ląstelių degeneracijos vidurio smegenyse esančioje juodojoje medžiagoje. Šios ląstelės mirties priežastys yra menkai suprantamos. Ankstyvoje ligos eigoje akivaizdžiausi simptomai yra drebulys, sustingimas, judėjimo lėtumas ir pasunkėjęs ėjimas bei eisena. Vėliau kyla mąstymo ir elgesio problemų, demencija dažniausiai pasireiškia pažengusioje ligos stadijoje. Depresija yra dažniausias psichiatrinis simptomas. Kiti simptomai yra jutimo, miego ir emociškai susijusios problemos.

Parkinsono liga dažniau serga vyresnio amžiaus žmonės, dažniausiai tai pasireiškia sulaukus 50 metų; kai jis pastebimas jaunystėje, jis vadinamas jaunąja Parkinsono liga. Diagnozė nustatoma pagal ligos istoriją ir fizinę apžiūrą. Nuo PD negalima išgydyti, tačiau vaistai, chirurgija ir daugiadisciplininis valdymas gali palengvinti neįgalius simptomus. Pagrindinės vaistų, naudingų motoriniams simptomams gydyti, grupės yra levodopa, dopamino agonistai ir MAO-B inhibitoriai. Šie vaistai taip pat gali sukelti neįgalų šalutinį poveikį. Giluminė smegenų stimuliacija buvo išbandyta kaip gydymo būdas, tam tikra sėkme.

Kas yra Huntingtono liga?

Huntingtono liga dažniausiai pasireiškia trisdešimtmečiui ar keturiasdešimtmečiui. Ankstyvieji požymiai ir simptomai gali būti depresija, dirglumas, prasta koordinacija, nedideli nevalingi judesiai ir sunkumai mokantis naujos informacijos ar priimant sprendimus. Daugeliui Huntingtono liga sergančių žmonių atsiranda nevalingi, pasikartojantys trūkčiojantys judesiai, vadinami chorėja. Kai liga progresuoja, simptomai tampa vis ryškesni. Žmonės, turintys šį sutrikimą, taip pat patiria asmenybės pokyčius ir sumažėja mąstymo gebėjimai. Pažeisti asmenys paprastai gyvena maždaug 15–20 metų po to, kai prasideda požymiai ir simptomai.

Šis sutrikimas nėra globojamas, ir jis daugiausia nulemtas genetiškai dėl HTT geno mutacijų. Nepilnamečių šio sutrikimo forma taip pat egzistuoja. Chorėją galima kontroliuoti vaistais. Tačiau kitus aukštesnių funkcijų sutrikimus sunku kontroliuoti.

Koroninis pjūvis iš paciento, sergančio HD, MR smegenų tyrimo.

Kuo skiriasi Parkinsono liga ir Huntingtono liga?

Priežastis, požymiai ir simptomai, gydymas ir valdymas, Parkinsono ir Huntingtono ligos atsiradimo amžius:

Priežastis:

Parkinsono liga: PD sukelia vidurinių smegenų Substantia nigra neuronų degeneracija.

Huntingtono liga: HD sukelia HTT geno mutacijos.

Pradžios amžius:

Parkinsono liga: PD dažniausiai pasireiškia sulaukus 50 metų.

Huntingtono liga: HD paprastai pasireiškia trisdešimt ar keturiasdešimt.

Simptomai:

Parkinsono liga: PD sukelia drebulį, sustingimą, lėtina judesius ir eisenos sutrikimus.

Huntingtono liga: HD sukelia didesnes funkcijos anomalijas, tokias kaip mąstymo ir samprotavimo problemos kartu su būdinga choreja.

Gydymas:

Parkinsono liga: PD gydomi dopaminą didinančiais vaistais, tokiais kaip levodopa, dopamino agonistai ir kt.

Huntingtono liga: HD neturi gydomojo gydymo, o pagrindinis gydymas yra palaikomasis.

Gyvenimo tikslingumas:

Parkinsono liga: PD neturi įtakos gyvenimo trukmei. Tačiau tai blogina gyvenimo kokybę.

Huntingtono liga: HD pacientai gyvena po 15-20 metų po to, kai pasireiškia pirmasis simptomas.

Vaizdo malonumas: „Blausen.com“darbuotojai. „Blauseno galerija 2014“. „Wikiversity Journal of Medicine“. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Nuosavas darbas. (CC BY 3.0) per Wikimedia Commons Frank Hunt Gaillard „Huntington“- Nuosavas darbas. (CC BY-SA 3.0) per „Commons“