Pagrindinis skirtumas - srauto citometrija ir FACS
Ląstelių teorijos kontekste ląstelės yra pagrindinis visų gyvųjų organizmų struktūrinis ir funkcinis vienetas. Ląstelių rūšiavimas yra metodika, naudojama atskirti skirtingas ląsteles pagal fiziologinius ir morfologinius ypatumus. Jie gali būti tarpląstelinių arba tarpląstelinių savybių. DNR, RNR ir baltymų sąveika laikoma tarpląstelinėmis interaktyviomis savybėmis, o forma, dydis ir skirtingi paviršiaus baltymai - tarpląstelinėmis. Šiuolaikiniame moksle ląstelių rūšiavimo metodikos padėjo padėti atlikti įvairius biologinių tyrimų tyrimus ir nustatyti naujus principus atliekant medicinos tyrimus. Ląstelės rūšiuojamos taikant įvairias metodikas, kurios apima ir primityvią su mažiau įrangos, ir pažangias technologines metodikas, naudojant sudėtingas mašinas. Pagrindinės naudojamos metodikos yra srauto citometrija, fluorescuojančių aktyvuotų ląstelių rūšiavimas (FACS), magnetinis ląstelių pasirinkimas ir atskirų ląstelių rūšiavimas. Sukurta srauto citometrija ir FACS, siekiant atskirti ląsteles pagal jų optines savybes. FACS yra specializuota srauto citometrijos rūšis. Srauto citometrija yra metodika, kuri naudojama analizuojant heterogeninę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią tirti pavienes ląsteles. FACS yra procesas, kurio metu mėginių ląstelių mišinys yra surūšiuotas pagal jų šviesos sklaidos ir fluorescencijos charakteristikas į dvi ar daugiau talpyklų. Tai yra pagrindinis srauto citometrijos ir FACS skirtumas.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindinis skirtumas
2. Kas yra srauto citometrija
3. Kas yra FACS
4. Srauto citometrijos ir FACS panašumai
5. Šoninis palyginimas - srauto citometrija ir FACS lentelių pavidalu
6. Santrauka
Kas yra srauto citometrija?
Srauto citometrija yra metodas, naudojamas ištirti ir nustatyti tarpląstelinių molekulių išraišką ir ląstelės paviršių bei apibrėžti ir apibūdinti skirtingus ląstelių tipus. Jis taip pat naudojamas nustatant ląstelių tūrį ir ląstelių dydį bei įvertinant izoliuotų pogrupių grynumą. Tai leidžia vienu metu įvertinti daugelio parametrų pavienius langelius. Srauto citometrija naudojama matuojant fluorescencijos intensyvumą, kuris susidaro dėl fluorescenciškai pažymėtų antikūnų, kurie padeda nustatyti baltymus ar ligandus, kurie jungiasi su susijusiomis ląstelėmis.
01 pav. Srauto citometrija
Paprastai srauto citometrijoje daugiausia yra trys posistemės. Jie yra skysčiai, elektronika ir optika. Srauto citometrijoje yra penki pagrindiniai komponentai, kurie naudojami rūšiuojant ląsteles. Jie yra srauto elementas (skysčio srautas, kuris naudojamas jiems transportuoti ir sureguliuoti ląsteles optinio jutimo procesui), matavimo sistema (gali būti skirtingų sistemų, įskaitant gyvsidabrio ir ksenono lempas, didelės galios vandeniu aušinamus arba mažos galios oru aušinami lazeriai arba diodiniai lazeriai), ADC; Analoginė - skaitmeninė keitiklio sistema, stiprinimo sistema ir kompiuteris analizei. Gavimas yra procesas, kurio metu duomenys renkami iš mėginių naudojant srauto citometrą. Šį procesą tarpininkauja kompiuteris, sujungtas su srauto citometru. Kompiuteryje esanti programinė įranga analizuoja srauto citometro į kompiuterį tiekiamą informaciją. Programinė įranga taip pat turi galimybę koreguoti srauto citometro eksperimento parametrus.
Kas yra FACS?
Srauto citometrijos kontekste fluorescencija suaktyvintas ląstelių rūšiavimas (FACS) yra metodas, naudojamas diferencijuojant ir rūšiuojant biologinių ląstelių mišinio mėginį. Ląstelės atskiriamos iš dviejų ar daugiau talpyklų. Rūšiavimo metodas pagrįstas fizinėmis ląstelės ypatybėmis, įskaitant šviesos sklaidos ir fluorescencijos ląstelės charakteristikas. Tai yra svarbi mokslinė technika, kurią galima naudoti norint gauti patikimus kiekybinius ir kokybinius fluorescencijos signalų, skleidžiamų iš kiekvienos ląstelės, rezultatus. FACS metu iš pradžių gautas ląstelių mišinys; suspensija nukreipiama į greitai tekančios siauros skysčio srovės centrą. Skysčio srautas suprojektuotas taip, kad suspensijoje esančios ląstelės būtų atskiriamos pagal kiekvienos ląstelės skersmenį. Suspensijos srovei taikomas vibracijos mechanizmas, dėl kurio susidaro atskiri lašeliai.
02 paveikslas: FACS
Sistema kalibruojama, kad būtų sukurtas vienas lašelis su viena ląstele. Prieš pat lašelių susidarymą srauto suspensija juda palei fluorescencijos matavimo aparatą, kuris nustato kiekvienai ląstelei būdingą fluorescenciją. Lašelių susidarymo vietoje uždedamas elektrinis įkrovimo žiedas, kurį prieš matuojant fluorescencijos intensyvumą, į žiedą sukeltas krūvis. Kai suspensijos sraute susidaro lašeliai, lašeliuose įstringa krūvis, kuris tada patenka į elektrostatinę nukreipimo sistemą. Pagal mokestį sistema lašelius nukreipia į skirtingus indus. Mokesčio taikymo būdas skiriasi priklausomai nuo skirtingų FACS naudojamų sistemų. Įranga, naudojama FACS, yra žinoma kaip fluorescenciniu būdu aktyvuotas ląstelių rūšiavimo įrenginys.
Koks yra srauto citometrijos ir FACS panašumas?
Sukurta srauto citometrija ir FACS, siekiant atskirti ląsteles pagal jų optines savybes
Koks skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
Srauto citometrija ir FACS |
|
| Srauto citometrija yra metodika, kuri naudojama analizuojant heterogeninę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią tirti pavienes ląsteles. | FACS yra procesas, kurio metu mėginių ląstelių mišinys yra surūšiuotas pagal jų šviesos sklaidos ir fluorescencijos charakteristikas į dvi ar daugiau talpyklų. |
Santrauka - srauto citometrija ir FACS
Ląstelė yra pagrindinis gyvų organizmų struktūrinis ir funkcinis vienetas. Ląstelių rūšiavimas yra procesas, kurio metu ląstelės yra išskiriamos ir diferencijuojamos į skirtingas kategorijas pagal jų tarpląstelines ir tarpląstelines savybes. Srauto citometrija ir FACS yra dvi svarbios ląstelių rūšiavimo metodikos. Abu procesai yra sukurti siekiant atskirti ląsteles pagal jų optines savybes. Srauto citometrija yra metodika, kuri naudojama analizuojant heterogeninę ląstelių populiaciją pagal skirtingas ląstelių paviršiaus molekules, dydį ir tūrį, leidžiančią tirti pavienes ląsteles. FACS yra procesas, kurio metu mėginių ląstelių mišinys yra surūšiuotas pagal jų šviesos sklaidos ir fluorescencijos charakteristikas į dvi ar daugiau talpyklų. Tai yra skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS.
Atsisiųskite srauto citometrijos ir FACS PDF versiją
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia Skirtumas tarp srauto citometrijos ir FACS
