Pagrindinis skirtumas - perkėlimas ir perėjimas
DNR rekombinacija yra reiškinys, apibūdinantis genetinių medžiagų mainus tarp chromosomų ar skirtingų tos pačios chromosomos regionų. Tai lemia naują genų derinį, kuris skiriasi nuo tėvų genų derinių. DNR rekombinacija yra svarbi, nes ji veikia genetinę organizmų įvairovę, taip pat evoliuciją, ligas, DNR atkūrimą ir kt. Ląstelių mejozės metu DNR rekombinacija gali vykti natūraliai vykstant procesui, vadinamam kryžminimu tarp homologinių chromosomų. Perėjimas yra genetinės medžiagos mainai tarp homologinių chromosomų. Translokacija yra dar vienas procesas, sukeliantis genetinę rekombinaciją. Translokacija - tai chromosomų fragmentų (genetinių medžiagų) mainai tarp nehomologinių chromosomų. Tai genetinė anomalija, sukelianti skirtingas ligos sąlygas. Pagrindinis skirtumas tarp translokacijos ir kryžminimo yra tas, kad translokacija įvyksta tarp ne homologiškų chromosomų, o kryžminimasis paprastai vyksta tarp homologinių atitinkančių chromosomų regionų.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindiniai skirtumai
2. Kas yra perkėlimas
3. Kas yra perėjimas
4. Panašumai tarp perkėlimo ir perėjimo
5. Šoninis palyginimas - perkėlimas ir perėjimas per lentelę
6. Santrauka
Kas yra perkėlimas?
Kai keičiamasi genetine medžiaga tarp nehomologinių chromosomų, tai vadinama translokacija. Translokacijos metu chromosomų fragmentai, kuriuose yra genetinė medžiaga, keičiasi tarp skirtingų chromosomų. Tai lemia labai skirtingus genų derinius dėl vienos chromosomos chromosomų segmentų judėjimo į kitą nehomologinę chromosomą, kuri atsiduria naujoje vietoje. Translokacija yra chromosomų anomalija. Todėl tai yra tam tikros rūšies mutacija, sukelianti tokias ligas kaip vėžys, Dauno sindromas, nevaisingumas, XX vyro sindromas ir kt. Dėl netinkamos chromosomos turinčių genų pertvarkymo. Taigi perkėlimas laikomas pavojingu procesu, kuris gali sukelti įvairias mirtinas organizmų ligas.
01 pav. Perkėlimas
Citogenetika ir kariotipas gali nustatyti chromosomų anomalijas, kurias sukelia translokacija.
Kas yra perėjimas?
Perėjimas yra genetinės medžiagos mainų procesas tarp homologinių chromosomų. Dėl jo susidaro rekombinantinės chromosomos, kurios gali sukelti genetinius pokyčius. Lytinės reprodukcijos metu gametos susidaro per mejozę. Homologinės chromosomos poruojasi tarpusavyje per mejozės I fazę ir keičiasi savo genetine medžiaga. Dėl tokio skirtingų chromosomų segmentų mainų tarp homologinių chromosomų, kryžminant procesą susidaro rekombinantinės chromosomos. Perėjimas yra svarbus procesas ir tai yra įprastas procesas chromosomų segmentacijos metu mejozėje. Kai kryžminimas įvyksta mejozės metu, palikuonys gauna kitokį genų derinių rinkinį nei jų tėvai. Jei kryžminimas įvyksta mitozės metu, tai sukelia heterozigotiškumą.
01 pav. Perėjimas
Homologinių chromosomų ilgiai, genų padėtis ir centromeros vietos yra panašios. Taigi kryžminimas tarp homologinių chromosomų nesukelia mutacijų, nes tai yra įprastas genetinės rekombinacijos procesas. Chiasmos pertraukėlių metu lūžę chromosomų segmentai persijungė į priešingą homologinę chromosomą. Skaldyti motinos chromosomų segmentai pereina su tėvo pusės homologine chromosoma.
Kokie yra perkėlimo ir perėjimo panašumai?
- Perkėlimas ir perėjimas yra du genetinės rekombinacijos procesai.
- Abu jie būna chromosomose (genetinėje medžiagoje).
- Abiejų procesų metu chromosomų segmentai keičiasi.
- Abi sukelia rekombinantines chromosomas.
Koks skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
Perkėlimas ir perėjimas |
|
| Translokacija yra genetinių medžiagų mainų procesas tarp ne homologiškų chromosomų. | Perėjimas yra procesas, kai lytinės reprodukcijos metu keičiasi suderinti chromosomų segmentai tarp homologinių chromosomų. |
| Procesas | |
| Perkėlimas nėra įprastas procesas. | Perėjimas yra įprastas procesas miozės metu. |
| Mutacija | |
| Translokacija yra mutacija. | Perėjimas nėra mutacija |
| Atsiradusios chromosomos | |
| Translokacija vyksta tarp ne homologinės | Perėjimas vyksta tarp homologinių chromosomų. |
| Genetinės informacijos pasikeitimas | |
| Perkėlimas lemia genetinės informacijos pasikeitimą. | Perėjimas per genetinę informaciją nekinta. |
| Ligos sukėlimas | |
| Perkėlimas gali sukelti vėžį, nevaisingumą, Dauno sindromą, XX vyro sindromą ir kt. | Perėjimas tarp homologinių chromosomų nesukelia mirtinų ligų. |
| Chromosomų anomalija | |
| Translokacija yra chromosomų anomalija. | Perėjimas nėra chromosomų anomalija. |
Santrauka - perkėlimas ir perėjimas
Genetinė rekombinacija sukelia genetinę variaciją tarp individų. Tai atsiranda dėl įvairių priežasčių. Perėjimas ir perkėlimas yra du procesai, sukeliantys genetinius pokyčius. Perėjimas yra chromosomų genetinės medžiagos mainų procesas tarp homologinių chromosomų. Tai yra normalus mejozės procesas ir sukelia naujus genų derinius. Bet tai nesukelia mutacijų dėl homologinio chromosomų pobūdžio. Translokacija yra genetinių medžiagų mainų procesas tarp ne homologiškų chromosomų. Perkėlimas sukelia labai įvairius genų derinius, kurie gali būti pavojingi ir sukelti skirtingas ligas, tokias kaip vėžys ir kt. Tai yra skirtumas tarp perėjimo ir perkėlimo.
Atsisiųskite „Translocation vs Crossing Over“PDF versiją
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia Skirtumas tarp perkėlimo ir perėjimo
