Pagrindinis skirtumas - citogenetika ir molekulinė genetika
Genetiniai tyrimai tiria, kaip per genomus perduodamos savybės iš kartos į kartą. Citogenetika ir molekulinė genetika yra dvi genetinių tyrimų dalys, kuriose tiriamos chromosomos ir genai. Pagrindinis skirtumas tarp citogenetikos ir molekulinės genetikos yra tas, kad citogenetika yra chromosomų skaičiaus ir struktūros tyrimas naudojant mikroskopinę analizę, o molekulinė genetika yra genų ir chromosomų tyrimas DNR molekulių lygiu, naudojant DNR technologiją.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindinis skirtumas
2. Kas yra citogenetika
3. Kas yra molekulinė genetika
4. Palyginimas greta - citogenetika ir molekulinė genetika
5. Santrauka
Kas yra citogenetika?
Chromosomos yra varomoji paveldėjimo jėga ląstelėse. Juose yra visa genetinė organizmo informacija, paveldima iš tėvų palikuonims. Bet koks chromosomų skaičiaus ir struktūros pokytis dažnai lemia genetinės informacijos pasikeitimą, kuris pereis palikuonims. Taigi klinikinėje genetikoje ir molekuliniuose tyrimuose svarbi informacija apie visas ląstelės chromosomas ir chromosomų anomalijas. Chromosomų anomalijos paprastai atsiranda dalijant ląsteles ir perkeliamos į naują ląstelę.
Chromosomos susideda iš DNR ir baltymų. Todėl chromosomų pokyčiai gali sutrikdyti baltymų koduojamus genus, dėl kurių bus neteisingi baltymai. Šie pokyčiai sukelia genetines ligas, apsigimimus, sindromus, vėžį ir kt. Tyrimai apie chromosomas ir jų pokyčius priskiriami citogenetikos sąvokai. Todėl citogenetiką galima apibrėžti kaip genetikos šaką, nagrinėjančią ląstelės chromosomų skaičių, struktūrą ir funkcinius pokyčius. Citogenetinėje analizėje atliekami įvairūs metodai.
Kariotipai - technika, kuri mikroskopu vizualizuoja ląstelės chromosomas, kad būtų galima nustatyti chromosomų skaičių ir struktūrą
Fluorescencijos in situ hibridizacija (FISH) - metodas, kuris nustato genų buvimą, vietą ir kopijų skaičių metafazinėse chromosomose, siekiant diagnozuoti įvairias genetines ligas ir chromosomų anomalijas
Masyvu paremta lyginamoji genomo hibridizacija - sukurta technika, skirta analizuoti kopijų skaičiaus variacijas ir chromosomų anomalijas
Citogenetiniai tyrimai atskleidžia chromosomų skaičiaus ir struktūros skirtumus. Citogenetinė analizė paprastai atliekama nėštumo metu, siekiant nustatyti, ar vaisius yra saugus su chromosomų anomalijomis. Normalioje žmogaus ląstelėje yra 22 autosominės chromosomų poros ir viena lytinių chromosomų pora (iš viso 46 chromosomos). Ląstelėje gali būti nenormalus skaičius chromosomų; ši būsena yra žinoma kaip aneuploidija. Žmonėms Dauno sindromą ir Turnerio sindromą lemia skaitinės chromosomų anomalijos. 21 chromosomos trisomija sukelia Dauno sindromą, o vienos lyties chromosomos nebuvimas - Turnerio sindromą. Kariotipas yra viena iš tokių citogenetinių metodų, kuri identifikuoja pirmiau minėtus žmogaus sindromus.
Citogenetiniai tyrimai taip pat teikia vertingos informacijos reprodukcinėms diskusijoms, ligų diagnozavimui ir kai kurių ligų (leukemijos, limfomos ir navikų) gydymui ir kt.
01 pav. Dauno sindromo kariotipas
Kas yra molekulinė genetika?
Molekulinė genetika reiškia genų struktūros ir funkcijų tyrimą molekuliniu lygiu. Jis susijęs su organizmo chromosomų ir genų raiškos tyrimais DNR lygiu. Genų, genų variacijos ir mutacijų žinojimas yra svarbus norint suprasti ir gydyti ligas bei vystymosi biologiją. Genų DNR sekos tiriamos molekulinėje genetikoje. Sekos variacijos, sekų mutacijos, genų vietos yra gera informacija identifikuoti genetinę variaciją tarp asmenų ir įvairiai nustatyti ligą.
Molekulinės genetikos metodai yra amplifikacija (PGR ir klonavimas), genų terapija, genų ekranai, DNR ir RNR atskyrimas ir aptikimas ir tt molekuliniu lygiu. Žmogaus genomo projektas yra puikus molekulinės genetikos rezultatas.
2 paveikslas: Molekulinė genetika
Kuo skiriasi citogenetika ir molekulinė genetika?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
Citogenetika ir molekulinė genetika |
|
| Citogenetika yra chromosomų tyrimas naudojant mikroskopinius metodus. | Molekulinė genetika yra genų tyrimas DNR lygiu, naudojant DNR technologinius metodus. |
| Technikos | |
| Kariotipai, ŽUVYS, aCGH ir kt. Yra šios srities metodai. | Čia naudojamos DNR išskyrimas, DNR amplifikacija, genų klonavimas, genų ekranai ir kt. |
Santrauka - citogenetika ir molekulinė genetika
Citogenetika ir molekulinė genetika yra du genetikos pogrupiai, tiriantys chromosomas ir genus. Skirtumas tarp citogenetikos ir molekulinės genetikos yra jų dėmesys; citogenetika yra ląstelių chromosomų skaitinių ir struktūrinių pokyčių tyrimas, o molekulinė genetika - chromosomų genų tyrimas DNR lygiu. Abi sritys yra svarbios norint suprasti genetines ligas, diagnozę, terapiją ir evoliuciją.
