Pagrindinis skirtumas - ALS ir MS (išsėtinė sklerozė)
Pagrindinis skirtumas tarp ALS ir IS yra tas, kad amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS) yra specifinis sutrikimas, susijęs su motorinių neuronų degeneracija arba motorinių neuronų mirtimi, o išsėtinė sklerozė (MS) yra demielinizuojanti liga, kai izoliuojami smegenų nervinių ląstelių dangalai ir nugaros smegenys yra pažeistos.
Kas yra ALS?
Amiotrofinė šoninė sklerozė (ALS), taip pat žinoma kaip Lou Gehrigo liga ir Charcot liga, ir ją sukelia motorinių neuronų degeneracija. ALS simptomai yra raumenų sustingimas, raumenų trūkčiojimas ir laipsniškas raumenų nykimas. Dėl to yra sunku kalbėti, ryti ir galiausiai kvėpuoti dėl atitinkamų raumenų grupių dalyvavimo.
ALS priežastis daugeliu atvejų nėra žinoma. Mažuma atvejų yra paveldima iš asmens tėvų. ALS atsiranda dėl neuronų, valdančių savanoriškus raumenis, mirties. ALS diagnozė pagrįsta požymiais ir simptomais, atliekant kitus tyrimus, siekiant pašalinti kitas galimas priežastis.
Šis sutrikimas sukelia viršutinių ir apatinių motorinių neuronų degeneraciją. Simptomai ir požymiai priklausys nuo neuronų įsitraukimo vietų. Tačiau šlapimo pūslės ir žarnyno veikla bei raumenys, atsakingi už akių judesius, yra taupomi iki vėlesnių sutrikimo stadijų.
Pažinimo funkcija paprastai yra negailima, nors mažumai gali išsivystyti demencija. Jutimo nervai ir autonominė nervų sistema paprastai neturi įtakos. Dauguma pacientų, sergančių ALS, miršta nuo kvėpavimo nepakankamumo, paprastai per 3–5 metus nuo simptomų atsiradimo.
ALS valdymu siekiama palengvinti simptomus ir prailginti gyvenimo trukmę. Palaikomąją priežiūrą turėtų teikti daugiadisciplininės sveikatos priežiūros specialistų grupės. Gydymas dažniausiai palaikomas kvėpavimo ir maitinimo palaikymu. Nustatyta, kad riluzolas veiksmingai gerina išgyvenimą.
Stephenas Hawkingas, žinomas fizikas, kenčiantis nuo ALS
Kas yra IS (išsėtinė sklerozė)?
Tai taip pat žinoma kaip išplitusi sklerozė arba encefalomielito išplitimas. Nervinių skaidulų demielinizacija sutrikdo pažeistos nervų sistemos dalies gebėjimą bendrauti, todėl atsiranda įvairiausių požymių ir simptomų, įskaitant fizines, psichines, o kartais ir psichiatrines problemas. IS požymiai ir simptomai yra jutimo praradimas ar pasikeitimas, pvz., Dilgčiojimas, adatos ar tirpimas, raumenų silpnumas, raumenų spazmai, koordinacijos ir pusiausvyros sutrikimai (ataksija); kalbos ar rijimo problemos, regos sutrikimai ir kt. VN turi kelias formas, nauji simptomai pasireiškia pavieniais epizodais (recidyvuojančiomis formomis) arba laikui bėgant (progresuojančiomis formomis). Yra keletas formų, pagrįstų progresavimo modeliu.
- Recidyvuojantis-remituojantis
- Antrinė progresuojanti (SPMS)
- Pirminis progresuojantis (PPMS)
- Progresyvus recidyvas.
Manoma, kad pagrindinis mechanizmas yra arba imuninės sistemos sunaikinimas, arba mieliną gaminančių ląstelių gedimas. genetika ir aplinkos veiksniai (pvz., infekcijos) taip pat gali paveikti šią ligą. Paciento, kuriam diagnozuota IS, vidutinė gyvenimo trukmė yra vidutiniškai 5–10 metų mažesnė nei neturinčio įtakos pacientui.
Išsėtinė sklerozė paprastai diagnozuojama remiantis klinikiniais požymiais ir simptomais, kartu su medicininiu vaizdavimu ir laboratoriniais tyrimais, tokiais kaip smegenų skysčio analizė ir sužadintos smegenų galimybės.
IS gydymas priklauso nuo dalyvavimo modelio, o gydymo principas yra imuninė moduliacija, nes tai dažniausiai yra imuninės sistemos sukelta liga. Simptominių priepuolių metu vartojama didelė IV kortikosteroidų, tokių kaip metilprednizolonas, dozės. Kai kurie kiti patvirtinti gydymo būdai yra interferonas beta-1a, interferonas beta-1b, glatiramero acetatas, mitoksantronas ir kt.
Koks skirtumas tarp ALS ir IS?
ALS ir MS apibrėžimas
ALS: nežinoma priežasties neišgydoma liga, kai progresuojanti smegenų kamieno ir nugaros smegenų motorinių neuronų degeneracija lemia atrofiją ir galų gale užbaigia savanoriškų raumenų paralyžių.
MS: lėtinė autoimuninė centrinės nervų sistemos liga, kai palaipsniui mielinas sunaikinamas pleistruose visose smegenų ar nugaros smegenyse ar abiejuose, trukdantis nervų takams ir sukeliantis raumenų silpnumą, koordinacijos praradimą, kalbos ir regos sutrikimus.
ALS ir IS charakteristikos
Patologija
ALS: ALS dažniausiai yra neurodegeneracinis sutrikimas.
MS: IS yra demielinizuojantis sutrikimas.
Priežastis
ALS: ALS genetika vaidina svarbų vaidmenį ir daugeliu atvejų priežastis nežinoma.
MS: IS yra gerai žinoma imuninės sistemos sukelta žala.
Amžiaus grupė
ALS: ALS paprastai veikia vyresnio amžiaus žmones.
MS: MS nėra amžiaus specifikacijos, kuri taip pat pastebima tarp jaunų ir vidutinio amžiaus gyventojų.
Neuronų įtraukimas
ALS: ALS veikia būtent variklio sistemą.
MS: IS gali paveikti beveik bet kurią nervų sistemos dalį.
Simptomai
ALS: ALS pasireiškia motoriniais simptomais.
MS: IS gali pasireikšti esant skruzdžių neurologiniam simptomui.
Pažanga
ALS: ALS visada yra progresuojanti liga.
MS: MS gali būti progresuojančio, recidyvuojančio ar mišraus modelio.
Diagnozė
ALS: ALS diagnozė pagrįsta klinikiniais požymiais ir simptomais.
MS: IS diagnozė pagrįsta klinikiniais ir svarbiais tyrimais.
Gydymo principas
ALS: ALS gydymas dažniausiai yra palaikomasis.
MS: IS gydymas pagrįstas imunine moduliacija.
Prognozė
ALS: ALS gyvenimo trukmė yra ne daugiau kaip 5 metai.
VN: gyvenimo trukmė paprastai yra ilgesnė nei 5 metai.
Vaizdo leidimas: „Išsėtinės sklerozės simptomai“, autorius Mikael Häggström - visi naudojami vaizdai yra viešai prieinami. (Viešasis domenas) per NASA / Paulo Alerso „Commons“„Stephen hawking 2008 nasa“- https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencijuota („Public Domain“) per „Commons“
