„Chiral“vs „Achiral“
Abu šiuos terminus galima aptarti bendriniu terminu „Chirality“, kurį pirmą kartą 1894 m. Sugalvojo lordas Kelvinas. Žodis „Chirality“yra kilęs iš graikų kalbos, reiškiančio „ranka“. Šis terminas šiandien dažniausiai naudojamas stereochemijoje ir susijęs su daugeliu svarbių organinės, neorganinės, fizinės ir skaičiavimo chemijos sričių. Tai veikiau matematinis požiūris į ranką. Kai sakoma, kad molekulė yra chiralinė, ta molekulė ir jos veidrodinis vaizdas nėra vienas ant kito uždedami, kurie idealiai primena mūsų kairės ir dešinės rankos atvejus, kurių negalima sutapti su atitinkamais veidrodiniais vaizdais.
Kas yra „Chiral“?
Kaip minėta aukščiau, chiralinė molekulė yra molekulė, kurios negalima uždėti savo veidrodiniu atvaizdu. Šis reiškinys atsiranda dėl asimetrinio anglies atomo, esančio molekulėje. Sakoma, kad anglies atomas yra asimetriškas, kai prie to konkretaus anglies atomo yra keturių skirtingų grupių / atomų tipai. Todėl, atsižvelgiant į molekulės veidrodinį vaizdą, neįmanoma jo pritaikyti pradinei molekulei. Tarkime, kad anglis turėjo dvi panašias grupes, o kitos dvi - visiškai skirtingas; vis dėlto šios molekulės veidrodinis vaizdas gali būti uždengtas pradine molekule po kelių apsisukimų. Tačiau, jei yra asimetriškas anglies atomas, net ir atlikus visus įmanomus apsisukimus veidrodinis vaizdas ir molekulė negali būti uždėti vienas ant kito.
Šį scenarijų geriausiai galima paaiškinti per įžangoje paminėtą rankos sampratą. Chiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas vadinami enantiomerų arba „optinių izomerų“pora. Optinis aktyvumas yra susijęs su plokštumos poliarizuotos šviesos pasisukimu pagal molekulinę orientaciją. Todėl, atsižvelgiant į enantiomerų porą, kai vienas pasuka plokštumos poliarizuotą šviesą į kairę, kitas tai daro į dešinę. Taigi šias molekules galima atskirti šia priemone. Enantiomerai pasižymi labai panašiomis cheminėmis ir fizinėmis savybėmis, tačiau esant kitoms chiralinėms molekulėms, jie elgiasi labai skirtingai. Daugelis gamtos junginių yra chiraliniai, ir tai labai padėjo fermentus katalizuoti, nes fermentai jungiasi tik prie konkretaus enantiomero, bet ne su kitu. Todėl,daugelis reakcijų ir būdų gamtoje yra labai specifiniai ir selektyvūs, suteikiantys pagrindą įvairovei ir unikalumui. Enantiomerai yra identifikuojami skirtingais simboliais, kad būtų lengviau juos atpažinti. ty R / S, +/-, d / l ir kt.
Kas yra „Achiral“?
Achiralinė molekulė be didelių pastangų gali būti uždengta veidrodiniu vaizdu. Kai molekulėje nėra asimetrinės anglies arba, kitaip tariant, stereogeninio centro, ta molekulė gali būti laikoma achirine molekule. Todėl šios molekulės ir jų veidrodiniai vaizdai yra ne dvi, o ta pati molekulė, nes yra identiškos viena kitai. „Achiral“molekulės nesuka plokštumos poliarizuotos šviesos, todėl nėra optiškai aktyvios. Tačiau, kai mišinyje dviejų enantiomerų yra panašiu kiekiu, jis akivaizdžiai nesuka plokštumos poliarizuotos šviesos, nes šviesa, sukama panašiais kiekiais į kairę ir į dešinę, sukimosi efektą panaikina. Todėl atrodo, kad šie mišiniai yra achiraliniai. Nepaisant to, dėl šio ypatingo reiškinio šie mišiniai dažnai vadinami raceminiais mišiniais. Šios molekulės taip pat neturi skirtingų pavadinimų modelių, kaip ir chiralinės molekulės. Atomas taip pat gali būti laikomas achiraliniu objektu.
Kuo skiriasi „Chiral“ir „Achiral“?
• Chiralinėje molekulėje yra asimetriškas anglies atomas / stereogeninis centras, bet achirinėje molekulėje nėra.
• Chiralinė molekulė turi neužklijuojamą veidrodinį vaizdą, bet achiralinė molekulė neturi.
• Chiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas yra laikomi dviem skirtingomis molekulėmis, vadinamomis enantiomerais, tačiau achiralinė molekulė ir jos veidrodinis vaizdas yra identiški.
• Chiralinėje molekulėje prie cheminio pavadinimo pridedami įvairūs priešdėliai, tačiau achirinėse molekulėse tokių priešdėlių nėra.
• Chiralinė molekulė sukasi plokštumoje poliarizuotą šviesą, bet achiralinė - ne.
