Pagrindinis skirtumas - pašalinimas ir pakaitinė reakcija
Pašalinimo ir pakeitimo reakcijos yra dviejų tipų cheminės reakcijos, daugiausia sutinkamos organinėje chemijoje. Pagrindinis skirtumas tarp eliminacijos ir pakeitimo reakcijos geriausiai paaiškinamas naudojant jų mechanizmą. Pašalinimo reakcijoje po reakcijos įvyksta ankstesnių ryšių pertvarkymas, o pakaitinė reakcija pakeičia išeinančią grupę nukleofilu. Šios dvi reakcijos konkuruoja tarpusavyje ir joms įtakos turi keli kiti veiksniai. Tos sąlygos skiriasi priklausomai nuo reakcijos.
Kas yra pašalinimo reakcija?
Pašalinimo reakcijos randamos organinėje chemijoje, o mechanizmas apima dviejų pakaitų pašalinimą iš organinės molekulės vienu arba dviem etapais. Kai reakcija vyksta vieno etapo mechanizmu, ji yra žinoma kaip E2 (dvimolekulinė reakcija) reakcija, o kai ji turi dviejų pakopų mechanizmą, ji vadinama E1 (vienmolekulinė reakcija). Apskritai, dauguma eliminacijos reakcijų apima bent vieno vandenilio atomo praradimą, kad susidarytų dviguba jungtis. Tai padidina molekulės nesotumą.
E1 reakcija
Kas yra pakaitinė reakcija?
Pakaitinės reakcijos yra cheminių reakcijų rūšis, kurios metu cheminėje junginyje viena funkcinė grupė pakeičiama kita funkcine grupe. Pakaitinės reakcijos taip pat žinomos kaip „vienos pakaitos reakcijos“arba „vienos pakaitinės reakcijos“. Šios reakcijos yra labai svarbios organinėje chemijoje, ir jos daugiausia skirstomos į dvi grupes, remiantis reakcijoje dalyvaujančiais reagentais: elektrofilinio pakaitalo reakcija ir nukleofilinio pakaitalo reakcija. Šie du pakaitinių reakcijų tipai egzistuoja kaip S N1 reakcija ir S N2 reakcija.
Pakaitinė reakcija - metano chlorinimas
Kuo skiriasi eliminacija ir pakaitinė reakcija?
Mechanizmas:
Pašalinimo reakcija: pašalinimo reakcijas galima suskirstyti į dvi kategorijas; E1 reakcijos ir E2 reakcijos. E1 reakcijose yra du reakcijos etapai, o E1 reakcijose yra vieno žingsnio mechanizmas.
Pakaitinė reakcija: Pakaitinės reakcijos pagal jų reakcijos mechanizmą skirstomos į dvi kategorijas: S N 1 reakcijos ir S N 2 reakcijos.
Savybės:
Pašalinimo reakcija:
E1 reakcijos: Šios reakcijos nėra stereospecifinės, ir jos vadovaujasi Zaicevo (Saytseffo) taisykle. Reakcijoje susidaro karbokacijos tarpinė medžiaga, todėl šios reakcijos yra nesuderintos reakcijos. Tai yra vienmolekulinės reakcijos, nes reakcijos greitis priklauso tik nuo koncentracijos. Šios reakcijos nevyksta su pirminiais alkilo halogenidais (paliekančios grupės). Stiprios rūgštys gali skatinti OH nuostolių H 2 O arba arba kaip HOR jei tretinio arba konjuguota carbocation gali būti suformuota kaip tarpinis.
E2 reakcijos: šios reakcijos yra stereospecifinės; pirmenybė teikiama anti-periplanarinei geometrijai, tačiau galima ir sinperiplanarinė geometrija. Jie yra suderinti ir laikomi bimolekulinėmis reakcijomis, nes reakcijos greitis priklauso nuo pagrindo ir substrato koncentracijos. Šioms reakcijoms palankios stiprios bazės.
Pakaitinė reakcija:
S N 1 reakcijos: sakoma, kad šios reakcijos nėra stereospecifinės, nes nukleofilas gali atakuoti molekulę iš abiejų pusių. Reakcijoje susidaro stabili karbokacija, todėl šios reakcijos nėra konkretizuotos reakcijos. Reakcijos greitis priklauso tik nuo substrato koncentracijos, ir jos vadinamos nemolekulinėmis reakcijomis.
S N 2 reakcijos: Šios reakcijos yra stereospecifinės ir suderintos. Reakcijos greitis priklauso nuo nukleofilo ir substrato koncentracijos. Šios reakcijos labai įvyksta, kai nukleofilas yra reaktyvesnis (anijoninis ar bazinis).
Apibrėžimai:
Stereospecifinis:
Vykdant cheminę reakciją, gaminama tam tikra stereomerinė produkto forma, neatsižvelgiant į reagento konfigūraciją.
Suderintos reakcijos:
Suderinta reakcija yra cheminė reakcija, kai visi ryšiai nutrūksta ir susidaro vienu žingsniu.
