Pagrindinis skirtumas - CML ir CLL
Leukemiją paprastai galima apibūdinti kaip piktybinius kraujo navikus. Tačiau iš tikrųjų leukemija kyla kaulų čiulpuose, kur yra pirmtakinės kamieninės ląstelės, gaminančios įvairias kraujo ląsteles. LML (lėtinė mieloidinė leukemija) ir CLL (lėtinė limfocitinė leukemija) yra dvi tokios leukemijos atmainos, kurios atsiranda dėl kaulų čiulpų kamieninių ląstelių anomalijų. LML yra mieloproliferacinių neoplazmų šeimos narys, o LLL yra labiausiai paplitęs leukemijos tipas, kurio patologinis pagrindas yra B ląstelių kloninis išsiplėtimas. LML metu piktybinės ląstelės yra granulocitai arba mielocitai, o LLL - limfocitai yra kraujo ląstelės, turinčios piktybinių požymių. Tai yra pagrindinis skirtumas tarp CML ir CLL.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindiniai skirtumai
2. Kas yra LML (lėtinė mieloidinė leukemija)
3. Kas yra LLL (lėtinė limfocitinė leukemija)
4. LML ir LLL panašumas
5. Šalia palyginimas - LML ir LLL lentelių pavidalu
6. Santrauka
Kas yra LML?
LML (lėtinė mieloidinė leukemija) yra mieloproliferacinių navikų, atsirandančių tik suaugusiesiems, šeimos narys. Tai apibūdina Filadelfijos chromosomos buvimas ir jo eiga yra lėtesnė nei ūminės leukemijos.
Klinikiniai ypatumai
- Simptominė anemija
- Pilvo diskomfortas
- Svorio metimas
- Galvos skausmas
- Mėlynės ir kraujavimas
- Limfadenopatija
01 pav. Filadelfijos chromosomos susidarymas
Tyrimai
- Kraujo skaičius - hemoglobino kiekis yra mažas arba normalus. Trombocitai yra žemi, normalūs arba pakilę. WBC skaičius yra padidėjęs.
- Brandžių mieloidų pirmtakų buvimas kraujo plėvelėje
- Padidėjęs ląsteliškumas ir padidėjęs mieloidų pirmtakai kaulų čiulpų aspirate.
Valdymas
Pirmasis vaistas gydant LML yra imatinibas (Glivec), kuris yra tirozino kinazės inhibitorius. Antrosios eilės gydymas apima chemoterapiją hidroksiurea, alfa interferonu ir alogeninių kamieninių ląstelių transplantaciją.
Kas yra CLL?
CLL (lėtinė limfocitinė leukemija) yra dažniausia leukemijos forma, ji dažnai pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms. Mažų B limfocitų kloninis išsiplėtimas yra patologinis šios būklės pagrindas.
Klinikiniai ypatumai
- Asimptominė limfocitozė
- Limfadenopatija
- Čiulpų nepakankamumas
- Hepatosplenomegalija
- B simptomai
Tyrimai
- Kraujo tyrimuose galima pastebėti labai aukštą baltųjų kraujo kūnelių kiekį
- Kraujo plėvelėje galima pamatyti tepinėlių ląsteles
02 pav. Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL)
Valdymas
Gydoma varginanti organomegalija, hemoliziniai epizodai ir kaulų čiulpų slopinimas. Rituksimabas kartu su fludarabinu ir ciklofosfamidu rodo dramatišką atsako dažnį.
Koks yra LML ir LLL panašumas?
Tiek LML, tiek LLL yra piktybiniai navikai, kurių plitimas yra lėtas
Koks skirtumas tarp LML ir LLL?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
LML ir CLL |
|
| LML yra mieloproliferacinių navikų, būdingų tik suaugusiesiems, šeimos narys. Tai apibrėžia Filadelfijos chromosomos buvimas. | LLL yra labiausiai paplitusi leukemijos forma, dažniausiai ji pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms. Mažų B limfocitų kloninis išsiplėtimas yra patologinis šios būklės pagrindas. |
| Vėžinės ląstelės | |
| Granulocitai yra vėžinės ląstelės. | Limfocitai yra vėžinės ląstelės. |
| Klinikiniai ypatumai | |
|
KML klinikiniai požymiai yra: · Simptominė anemija · Pilvo diskomfortas · Svorio metimas · Galvos skausmas · Mėlynės ir kraujavimas · Limfadenopatija |
KLL klinikiniai požymiai yra: · Asimptominė limfocitozė · Limfadenopatija · Čiulpų nepakankamumas · Hepatosplenomegalija · B simptomai |
| Diagnozė | |
|
· Hemoglobino kiekis yra mažas arba normalus. · Trombocitai yra žemi, normalūs arba pakilę. WBC skaičius yra padidėjęs. · Kraujo plėvelėse yra brandžių mieloidų pirmtakų. · Padidėjęs ląsteliškumas, padidėjus mieloidų pirmtakams kaulų čiulpų aspirate. |
Kraujo tyrimuose galima pastebėti labai aukštą baltųjų kraujo kūnelių kiekį. Kraujo plėvelėse galima pastebėti tepimo ląsteles. |
| Valdymas | |
| Gydoma varginanti organomegalija, hemoliziniai epizodai ir kaulų čiulpų slopinimas. Rituksimabas kartu su fludarabinu ir ciklofosfamidu rodo dramatišką atsako dažnį. | Pirmasis vaistas gydant LML yra imatinibas (Glivec), kuris yra tirozino kinazės inhibitorius. Antrosios eilės gydymas apima chemoterapiją hidroksiurea, alfa interferonu ir alogeninių kamieninių ląstelių transplantaciją. |
Santrauka - LML ir LLL
LML arba lėtinė mieloidinė leukemija yra viena iš leukemijos atmainų, kuri dažniausiai pastebima tarp suaugusiųjų. Kita vertus, lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) yra dar viena leukemijos atmaina, kurios patologinis pagrindas yra B limfocitų kloninio išsiplėtimo anomalijos. Pagrindinis skirtumas tarp LML ir LLL yra tas, kad LML granuliocitai yra piktybinės ląstelės, bet limfocitai yra piktybinės LLL ląstelės.
Atsisiųskite CML ir CLL PDF versiją
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia Skirtumas tarp CML ir CLL
