Skirtumas Tarp Glomerulonefrito Ir Nefrozinio Sindromo

Turinys:

Skirtumas Tarp Glomerulonefrito Ir Nefrozinio Sindromo
Skirtumas Tarp Glomerulonefrito Ir Nefrozinio Sindromo

Video: Skirtumas Tarp Glomerulonefrito Ir Nefrozinio Sindromo

Video: Skirtumas Tarp Glomerulonefrito Ir Nefrozinio Sindromo
Video: Skirtumai tarp E-twow Booster V ir GT elektrinių paspirtukų 2024, Gegužė
Anonim

Pagrindinis skirtumas - glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas

Sindromas yra medicininių problemų derinys, parodantis, kad egzistuoja tam tikra liga ar psichinė būklė. Du čia aptarti negalavimai yra inkstų ligos, dažniausiai pastebimos klinikinėje aplinkoje. Pagrindinis skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo yra proteinurijos laipsnis. Nefrozinio sindromo atveju yra didžiulė proteinurija, kurios baltymų nuostoliai paprastai viršija 3,5 g per dieną, tačiau glomerulonefrito atveju yra tik lengva proteinurija, kai dienos baltymų nuostolis yra mažesnis nei 3,5 g.

TURINYS

1. Apžvalga ir pagrindinis skirtumas

2. Kas yra glomerulonefritas

3. Kas yra nefrozinis sindromas

4. Glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo panašumai

5. Šalia palyginimas - glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas lentelių pavidalu

6. Santrauka

Kas yra glomerulonefritas?

Glomerulonefritas (nefritinis sindromas) yra būklė, kuriai daugiausia būdinga hematurija (ty raudonųjų kraujo kūnelių buvimas šlapime) kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip azotemija, oligurija ir lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija.

Pagal ligos trukmę glomerulonefritą galima suskirstyti į dvi pagrindines grupes.

  1. Ūminis proliferacinis glomerulonefritas
  2. Greitai progresuojantis glomerulonefritas

Ūminis proliferacinis glomerulonefritas

Šiai būklei histologiškai būdingas leukocitų antplūdis kartu su glomerulinių ląstelių dauginimu. Šie įvykiai atsiranda kaip atsakas į imuninius kompleksus, nusėdusius inkstų parenchimoje.

Tipiškas ūminio proliferacinio glomerulonefrito atvejis yra vaikas, skundžiantis karščiavimu, negalavimais, pykinimu ir dūminiu šlapimu praėjus kelioms savaitėms po streptokokinės gerklės ar odos infekcijos. Nors tai dažniausiai pastebima po infekcijos, tai taip pat gali būti dėl neinfekcinių priežasčių.

Patogenezė

Egzogeninė arba endogeninių antigenų

bind su gaminamų antikūnų prieš juos

antigenui antikūnas kompleksai apipavidalinimą deponuotų glomerulų kapiliarų sieneles

išprovokuoti uždegiminį atsaką

proliferaciją glomerulų ląstelių ir antplūdžio leukocitų

Morfologija

  • Padidėjus šviesos mikroskopui, galima pastebėti hiper ląstelinius glomerulus.
  • Naudojant imunofluorescencinį mikroskopą, galima stebėti IgG ir C3 rutulio nuosėdas, susikaupusias palei glomerulų pamatinę membraną.
Pagrindinis skirtumas - glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas
Pagrindinis skirtumas - glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas

01 pav. Poinfekcinio glomerulonefrito mikrografas.

Klinikinis kursas

Dauguma pacientų pasveiksta po tinkamo gydymo. Labai nedaug atvejų gali pereiti į sunkesnį, greitai progresuojantį glomerulinį nefritą.

Gydymas

Konservatyvi terapija vandens ir natrio pusiausvyrai palaikyti

Greitai progresuojantis glomerulonefritas (RPGN)

Kaip rodo pavadinimas, šiai būklei būdingas greitas ir progresuojantis inkstų funkcijos praradimas dėl rimto glomerulų pažeidimo.

Patogenezė

Greitai progresuojantį glomerulonefritą galima pastebėti esant daugeliui sisteminių ligų, tokių kaip geros ganyklos sindromas, IgA nefropatija, Henocho Schonleino purpura ir mikroskopinis polianangitas. Nors patogenezė yra susijusi su imuniniais kompleksais, tikslus proceso mechanizmas nėra aiškus.

Morfologija

Galima pastebėti makroskopiškai padidėjusius, blyškius inkstus, kurių žievės paviršiuje yra petechialinių kraujavimų. Mikroskopiškai naudingiausias bruožas, leidžiantis diferencijuoti greitai progresuojantį glomerulonefritą nuo bet kurios kitos būklės, yra „pusmėnuliai“, kurie susidaro dauginant parietalinių ląstelių ir monocitų bei makrofagų migracijai į inkstų audinį.

Klinikinis kursas

Tinkamai negydomas greitai progresuojantis glomerulonefritas gali būti pavojinga gyvybei. Dėl inkstų parenchimos pablogėjimo pacientui gali pasireikšti sunki oligurija.

Gydymas

RPGN gydomas steroidais ir citotoksiniais vaistais.

Kas yra nefrozinis sindromas?

Nefrozinio sindromo salės ženklo bruožas yra masyvi proteinurija, kai baltymų kiekis kasdien viršija 3,5 g. Be didžiulės proteinurijos, taip pat galima pastebėti hipoalbuminemiją, kai albumino kiekis plazmoje yra mažesnis nei 3g / dl, generalizuota edema, hiperlipidemija ir lipidurija.

Šių klinikinių požymių patofiziologiją galima paaiškinti naudojant toliau pateiktą schemą.

Glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo skirtumas - 3
Glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo skirtumas - 3

(Edemą sunkina natrio ir vandens susilaikymas dėl renino poveikio)

Yra trys pagrindinės kliniškai svarbios būklės, kurios pasireiškia nefroziniu sindromu.

  1. Membraninė nefropatija
  2. Minimali pokyčių liga
  3. Židinio segmentinė glomerulosklerozė

Membraninė nefropatija

Pagrindinė membraninės nefropatijos histologinė ypatybė yra glomerulų kapiliarų sienelės sustorėjimas. Tai atsitinka dėl Ig kaupimosi, kuriame yra nuosėdų.

Membraninė nefropatija dažniausiai siejama su tam tikrų vaistų, tokių kaip NVNU, piktybiniai navikai ir sistemine raudonąja vilklige, vartojimu.

Patogenezė

Patogenezė skiriasi atsižvelgiant į pagrindinę būklę, tačiau imuniniai kompleksai yra beveik visada.

Morfologija

Šviesos mikroskopu pradiniuose etapuose glomerulai gali atrodyti normalūs, tačiau esant vienodai ligos progresavimui galima pastebėti difuzinį kapiliarų sienelių storėjimą. Pažangesniais atvejais gali būti akivaizdi ir segmentinė sklerozė.

Minimali pokyčių liga

Palyginti su kitomis čia aptartomis ligos sąlygomis, minimalus pokyčių pažeidimas gali būti laikomas nekenksmingu ligos objektu. Svarbus momentas, į kurį reikia atkreipti dėmesį, yra nesugebėjimas naudoti šviesos mikroskopiją nustatant šią būklę.

Morfologija

Kaip minėta anksčiau, šviesos mikroskopu glomerulai atrodo normalūs. Podocitų pėdų procesų išnykimą galima lengvai stebėti naudojant elektroninį mikroskopą.

Skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo
Skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo

02 pav. Minimalių pokyčių ligų patologija

Židinio segmentinė glomerulosklerozė (FSGS)

Esant tokiai būklei, pažeidžiami ne visi glomerulai, net jei pažeidžiamas glomerulas, sklerozė patiria tik dalį paveikto glomerulio. Štai kodėl ši liga vadinama židinine segmentine glomeruloskleroze.

Patogenezė

Patogenezę lemia kai kurios kompleksinės imunologiškai tarpininkaujančios reakcijos.

Morfologija

FSGS identifikuoti nepatartina naudoti šviesos mikroskopijos, nes ankstyvosiose stadijose yra galimybė praleisti paveiktą mėginio regioną ir nustatyti neteisingą diagnozę.

Naudojant elektroninį mikroskopą bus parodytas podocitų pėdos procesų išnykimas kartu su plazmos baltymais, kurie segmentais nusėdo palei kapiliarų sienelę. Šios nuosėdos kartais gali užkimšti kapiliarų spindį.

Nefrozinio sindromo gydymas

Gydymo būdas skiriasi atsižvelgiant į pagrindines ligos sąlygas, gretutines ligas, amžių ir paciento atitiktį vaistams.

Kokie yra glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo panašumai?

  • Abiem atvejais galima pastebėti proteinuriją ir edemą.
  • Abi veikia inkstų parenchimą.

Koks skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo?

Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę

Glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas

Glomerulonefritas yra būklė, kuriai daugiausia būdinga hematurija kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip azotemija, oligurija ir lengva ar vidutinio sunkumo hipertenzija. Nefrozinis sindromas yra būklė, kuriai būdinga daugiausia proteinurija, kuri yra didesnė nei 3,5 g per parą, kartu su kitais simptomais ir požymiais, tokiais kaip hipoalbuminemija, edemos hiperlipidemija ir lipidurija.
Proteinurija ir edema
Nors yra proteinurija ir edema, jos yra ne tokios sunkios. Proteinurija ir edema yra sunkesnės.
Priežastis
Tai daugiausia lemia imuninės reakcijos. Priežastys gali būti ir imuninės, ir ne.
Pagrindinės ląstelės
Pagrindinės ląstelės yra endotelio ląstelės. Pagrindinės ląstelės yra podocitai.

Santrauka - Glomerulonefritas ir nefrozinis sindromas

Tiek nefritinis sindromas, tiek nefrozinis sindromas yra inkstų sutrikimai, kuriems būdingi keli simptomai. Tačiau plona linija, dėl kurios jie tampa dviem atskirais ligos subjektais, yra nubrėžti per proteinurijos laipsnį. Jei baltymų nuostolis yra didesnis nei 3,5 g per dieną, tai yra nefrozinis sindromas ir atvirkščiai. Labai svarbu, kad gydytojas gerai suprastų skirtumą tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo.

Atsisiųskite glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo PDF versiją

Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. Atsisiųskite PDF versiją čia Skirtumas tarp glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo.

Rekomenduojama: