Pagrindinis skirtumas - B ląstelių ir T ląstelių limfomos
Limfoidinės sistemos piktybiniai navikai yra žinomi kaip limfomos. Jie gali atsirasti bet kurioje limfoidinio audinio vietoje. Metams bėgant dažnis padidėjo keliais ligos potipiais. Dažniausiai limfomos pasireiškia periferine limfadenopatija arba simptomais, atsirandančiais dėl paslėptų limfmazgių. Pagal PSO klasifikaciją yra 2 tipų limfomos kaip Hodžkino ir ne Hodžkino limfomos. Ne Hodžkino limfoma yra skėtinis terminas, apimantis daugybinį subklasifikuotą B ir T ląstelių piktybinių navikų spektrą. Maždaug 80% NHL yra B ląstelių kilmės, o likusieji 20% yra T ląstelių kilmės. Tai gali būti laikoma pagrindiniu skirtumu tarp B ląstelių ir T ląstelių limfomos. NHL klasifikacija atliekama pagal kilmės ląstelę (T ląstelę arba B ląstelę) ir limfocitų brendimo stadiją, kai atsiranda piktybinis navikas (pirmtakas ir subrendęs).
TURINYS
1. Apžvalga ir esminis skirtumas
2. Kas yra B ląstelių limfoma
3. Kas yra T ląstelių limfoma
4. panašumus B ląstelių ir T ląstelių limfoma
5. Side by Side palyginimas - B ląstelių vs T ląstelių limfoma lentelių forma
6. Santrauka
Kas yra B ląstelių limfoma?
Limfinės sistemos piktybiniai navikai, kurie yra B limfocitų kilmės, yra žinomi kaip B ląstelių limfomos. Apie 80% visų NHL yra B ląstelių kilmės. Pagrindiniai B ląstelių limfomų potipiai yra folikulinės limfomos, difuzinės didelių B ląstelių limfomos, Burkitto limfoma, Mantle ląstelių limfoma ir limfoplazmatinė limfoma.
Folikulinė limfoma
Folikulinė limfoma yra antra pagal dažnumą NHL visame pasaulyje. Tai retai pasitaiko vaikams ir dažniausiai pasitaiko vidutinio ar senyvo amžiaus žmonėms. Daugumai pacientų neskausminga limfadenopatija pasireiškia keliose vietose. Kai kuriems pacientams gali pasireikšti B simptomai. Tam tikruose potipiuose kaulų čiulpų infiltracija yra dažna. Nors pacientų, kurie visiškai išgydyti nuo šios būklės, dalis yra nedidelė, naujai pradėta terapija (rituksimabas), nukreipta į CD20 antigeną, ekspresuojamą beveik visose B ląstelių limfomose, atrodo labai veiksminga kovojant su ligos progresavimu.
Iki 25% pacientų gali įvykti transformacija į difuzinę didelę B ląstelių limfomą.
Valdymas
1 etapas - megavoltinis švitinimas
2 etapas - chemoterapinė imunoterapija, į kurią įeina rituksimabas, CHOP-R (ciklofosfamidas, doksorubicinas, vinkristinas ir prednizolonas bei rituksimabas) ir R-CVP (rituksimabas kartu su ciklofosfamidu, vinkristinu ir prednizolonu).
Difuzinė didelė B ląstelių limfoma
Tai yra antra dažniausia limfoma vaikystėje ir labiausiai paplitusi suaugusiųjų limfoma visame pasaulyje. Yra sutapimas tarp klasikinės difuzinės didelės B ląstelių limfomos ir Burkitto limfomos. Vyrų pasitaiko dažniau nei moterų.
01 pav. Difuzinė didelių B ląstelių limfoma
Klinikiniai ypatumai
- Neskausminga limfadenopatija
- Žarnyno simptomai
- B simptomai
Valdymas
Jaunesniam pacientui be rizikos veiksnių yra didžiulė galimybė visiškai išgydyti. Gydymą reikia pradėti netrukus po diagnozės nustatymo.
Mažos rizikos liga - „CHOP-R“, po kurios atliekamas švitinimas lauke
Tarpinė ir prasta rizika - chemoimunoterapija, „CHOP-R“
Burkitto limfoma
Sparčiausiai proliferuojanti limfoma yra Burkitto limfoma, kuriai būdingas labai greitas dvigubas laikas. Tai dažniausias vaikų piktybinis navikas visame pasaulyje. Sergamumas tarp moterų yra didesnis nei tarp vyrų. Yra 3 pagrindiniai Burkitto limfomų tipai: endeminės (visada susijusios su Epstein-Barr virusu), pavienės, susijusios su AIDS. Vakarų pasaulyje per pastaruosius 10 metų Burkitto limfomos prognozė pastebimai pagerėjo.
Klinikiniai ypatumai
- Žandikaulio navikas
- Pilvo masė
Valdymas
Atlikus atitinkamus tyrimus, prieš pradedant gydymą pacientas turi būti stabilus hemodinamiškai ir metaboliškai. Reikėtų imtis priemonių, kad sumažėtų naviko lizės sindromas. Pradėjus gydymą, elektrolitų kiekis turėtų būti stebimas dažnai. Standartinis gydymas apima ciklinį chemoterapijos derinį.
Kas yra T ląstelių limfoma?
T limfocitų kilmės limfomos yra žinomos kaip T ląstelių limfomos. Jie sudaro 20% viso NHL. T ląstelių limfomos yra gana paplitusios Rytuose. Dažniausiai liga pasireiškia mazgais ir oda, tačiau kai kuriuose specifiniuose potipiuose gali būti kepenų ir odos audinių. Periferinių T ląstelių limfomos su mazgų pateikimu turi blogą prognozę.
Periferinė T ląstelių limfoma ir angioimunoblastinė T ląstelių limfoma yra dažniausi T ląstelių limfomų potipiai. Pagrindinis abiejų formų pasireiškimas yra limfadenopatija. „B“simptomai būdingi T ląstelių limfomai, skirtingai nei B ląstelių limfomai. Sergant angioimunoblastinėmis T ląstelių limfomomis, galima pastebėti uždegiminės ligos požymius su karščiavimu, bėrimais ir elektrolitų pakitimais. Šie simptomai greitai palengvėja vartojant kortikosteroidus arba mažą alkilinimo medžiagų dozę.
02 pav. Odos T ląstelių limfoma
Valdymas
Po standartinių tyrimų pacientai gydomi cikline kombinuota chemoterapija. Kadangi T ląstelės neišreiškia CD20, rituksimabas nėra naudojamas gydant T ląstelių limfomas. T-ląstelių limfomai nėra lygiaverčio vaisto. Kartu su gydymu liga gali išnykti, tačiau tarp ciklų dažniausiai pasikartoja. Antrosios eilės gydymas nėra labai patenkinamas, nors mieloabliacinis gydymas gali būti naudingas nedaugeliui pacientų.
Kokie yra B ląstelių ir T ląstelių limfomos panašumai?
Abiejų tipų limfomos atsiranda iš limfoidinių audinių
Koks skirtumas tarp B ląstelių ir T ląstelių limfomos?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
B ląstelių ir T ląstelių limfomos |
|
| Limfinės sistemos piktybiniai navikai, kurie yra B limfocitų kilmės, yra žinomi kaip B ląstelių limfomos. | T limfocitų kilmės limfomos yra žinomos kaip T ląstelių limfomos. |
| Prognozė | |
| Prognozė palyginti gera. | Palyginti su B ląstelių limfomomis, T ląstelių limfomos turi blogą prognozę. |
| Gydymas | |
| Rituksimabas naudojamas gydant. | Gydant rituksimabu negalima. |
Santrauka - B ląstelės ir T ląstelių limfoma
Skirtumas tarp B ląstelių ir T ląstelių limfomos yra daugiausia jų kilmė; limfoidiniai piktybiniai navikai, kurie yra B limfocitų kilmės, yra žinomi kaip B ląstelių limfomos, o T limfocitų kilmės limfomos yra žinomos kaip T ląstelių limfomos. Šių piktybinių navikų diagnozė ankstyvosiose stadijose smarkiai pagerina ligos prognozę. Todėl reikia kreiptis į gydytoją, jei asmuo turi bet kurį iš šiame straipsnyje aptartų įspėjamųjų ženklų.
Atsisiųskite B ląstelių ir T ląstelių limfomos PDF versiją
Galite atsisiųsti šio straipsnio PDF versiją ir naudoti ją neprisijungus, kaip nurodyta citatos pastaboje. PDF versiją atsisiųskite čia. Skirtumas tarp B ląstelių ir T ląstelių limfomos.
