Aminas vs amidas
Aminai ir amidai yra azoto organiniai junginiai. Nors jie skamba panašiai, jų struktūra ir savybės labai skiriasi.
Aminas
Aminai gali būti laikomi organiniais amoniako dariniais. Aminai turi azotą, sujungtą su anglimi. Aminai gali būti klasifikuojami kaip pirminiai, antriniai ir tretiniai aminai. Ši klasifikacija pagrįsta organinių grupių, prisijungusių prie azoto atomo, skaičiumi. Vadinasi, pirminis aminas turi vieną R grupę, susijusią su azotu; antriniai aminai turi dvi R grupes, o tretiniai aminai - tris R grupes. Paprastai nomenklatūroje pirminiai aminai įvardijami kaip alkilaminai. Yra arilo aminų, tokių kaip anilinas, ir yra heterociklinių aminų. Svarbūs heterocikliniai aminai turi bendrinius pavadinimus, tokius kaip pirolis, pirazolas, imidazolas, indolis ir kt. Aminai turi trigoninę bipiramidinę formą aplink azoto atomą. Trimetilamino CNC jungties kampas yra 108,7, kuris yra artimas metano HCH jungties kampui. Taigi,amino azoto atomas laikomas sp3 hibridizuoti. Taigi nepasidalinta elektronų pora azote taip pat yra sp 3hibridizuota orbita. Ši nesidalijama elektronų pora dažniausiai dalyvauja aminų reakcijose. Aminai yra vidutiniškai poliariniai. Dėl jų poliarinės sąveikos jų virimo taškai yra aukštesni nei atitinkamų alkanų. Bet jų virimo temperatūra yra žemesnė nei atitinkamų alkoholių. Pirminės ir antrinės amino molekulės gali sudaryti stiprius vandenilio ryšius tarpusavyje ir su vandeniu. Bet tretinės amino molekulės gali sudaryti vandenilio jungtis tik su vandeniu ar bet kokiais kitais hidroksilo tirpikliais (negali užmegzti vandenilio ryšių tarpusavyje). Todėl tretinių aminų virimo temperatūra yra žemesnė nei pirminių ar antrinių amino molekulių. Aminai yra palyginti silpni pagrindai. Nors jie yra stipresnės bazės nei vanduo, palyginti su alkoksido ar hidroksido jonais, jie yra daug silpnesni. Kai aminai veikia kaip bazės ir reaguoja su rūgštimis,jie sudaro aminio druskas, kurios yra teigiamai įkrautos. Aminai taip pat gali sudaryti ketvirtines amonio druskas, kai azotas yra prijungtas prie keturių grupių ir taip tampa teigiamai įkrautas.
Amidas
Amidas yra karboksirūgšties darinys. Todėl jie turi karbonilo anglį su prijungta R grupe. Ir yra –NH2 grupė, kuri yra tiesiogiai prijungta prie karbonilo anglies. Amidai, neturintys azoto pakaitalų, pavadinami atitinkamos rūgšties bendrinio pavadinimo pabaigoje pridedant –amidą. Jei prie azoto atomo yra alkilo grupių, vadinamos tos grupės kaip pakaitalai. Amidai, neturintys azoto pakaitų arba turintys vieną pakaitą, gali sukurti vandenilio ryšį vienas su kitu; taigi tokių amidų lydymosi ir virimo temperatūros yra aukštesnės. Molekulės su N, N- pakaitais pakeistais amidais negali sudaryti vandenilio ryšių tarpusavyje, todėl jų lydymosi ir virimo temperatūros yra žemesnės.
Kuo skiriasi aminas ir amidas?
• Amiduose azotas yra sujungtas su karbonilo anglimi, tuo tarpu aminuose azotas yra tiesiogiai susijęs bent su viena alkilo / arilo grupe.
• Pavadinant amidus, po tėvų vardo naudojama galūnė –amidas. Tačiau aminų nomenklatūroje priesaga –aminas arba priešdėlis - amino gali būti vartojami kartu su jų tėvų pavadinimais.
• Amidai yra mažiau baziniai nei aminai. Amidai rezonansą stabilizuoja, o dėl indukcinio poveikio jie tampa mažiau baziniai.
