Pagrindinis skirtumas - alilas ir vinilas
Tiek alilo, tiek vinilo grupės turi šiek tiek panašią struktūrą su nedideliais pokyčiais. Abi grupės turi dvigubą jungtį tarp dviejų anglies atomų, kur visi kiti atomai yra surišti per viengubus ryšius. Esminis šių dviejų struktūrinių komponentų skirtumas yra anglies ir vandenilio atomų skaičius. Alilo grupės turi tris anglies atomus ir penkis vandenilio atomus, o vinilo grupės - du anglies atomus ir tris vandenilio atomus. Struktūroje –R grupė gali būti bet kuri grupė, turinti bet kokį atomų skaičių su bet kokio tipo rišimosi modeliu.
Kas yra „Allyl Group“?
Alilo grupė yra pakaitas, su struktūrine formule H 2, C = CH-CH 2 -R; kur –R yra likusi molekulės dalis. Todėl alilo grupė yra molekulės dalis, kuri prilygsta propano molekulei, pašalinus vieną vandenilio atomą iš trečiojo anglies atomo. Tą vandenilio atomą pakeičia bet kuri kita –R grupė, kad susidarytų molekulė. Žodis „allyl“yra lotyniškas žodis, vartojamas česnakui Allium sativum. Kadangi alilo darinys pirmą kartą buvo išskirtas iš česnako aliejaus, Theodoras Wertheimas 1844 m. Jį pavadino „Schwefelallyl“.
Kas yra vinilo grupė?
Alkenilo funkcinė grupė vinilo taip pat žinomas kaip etenilo (-CH = CH 2); jis yra lygiavertis su etileno molekulės (CH 2 = CH 2) po to, kai pašalinant vieną vandenilio atomą. Pašalintos -H atomas gali būti pakeistas bet kuriuo kitu grupės atomų, siekiant sudaryti molekulę, (R-CH = CH 2). Ši grupė yra labai svarbi kai kuriose pramonės srityse.
Koks skirtumas tarp alilo ir vinilo?
Struktūra
Alilas: Kai iš propano molekulės trečiojo anglies atomo pašalinamas vienas vandenilio atomas, jis prilygsta alilo grupei. Jame yra du hibridizuoti sp 2 anglies atomai ir vienas hibridizuotas sp 3 anglies atomas. Kitaip tariant, tai yra metileno tiltelis (-CH 2 -), pritvirtintą prie vinilo grupės (-CH = CH 2).
Vinilas: vinilo grupės struktūra prilygsta molekulinei grupei, kai iš eteno molekulės pašalinamas vienas vandenilio atomas. Todėl jis taip pat žinomas kaip etenilo grupė. Jame yra du hibridizuoti anglies atomai ir 2 vandenilio atomai. Pašalintą vandenilio atomą galima pakeisti bet kuria molekulių grupe ir jis žymimas –R.
Išvestinių finansinių priemonių pavyzdžiai
Alilas: Prisirišus pakaitams, alilo grupės sudaro labai stabilius junginius. Jis sudaro junginius keliose srityse, tokiuose kaip organiniai junginiai, biocheminiai junginiai ir metalų kompleksai.
Organiniai junginiai:
Alilo alkoholis: H 2 C = CH-CH 2 OH (alilinių alkoholių pagrindinė medžiaga)
Alilo chloridas: jie egzistuoja kaip pakaitinės pirminės alilo grupės versijos. Pavyzdžiai yra trans padėtyje -but-2-en-1-ilas arba krotilas grupė (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochemija:
Dimetilalilo pirofosfatas: jis yra terpenų biosintezėje.
Izopentenilo pirofosfatas: Tai yra homimetrinis dimetilalilo junginio izomeras. Ji taip pat naudojama kaip * pirmtakas daug natūralių produktų, tokių kaip natūralaus kaučiuko.
Metalo kompleksai:
Alilo ligandai jungiasi prie metalinių centrų per tris jo anglies atomus. Vienas pavyzdžių yra; Alilo paladžio chloridas.
Vinilas: Dauguma vinilo darinių naudojami polimerų pramonėje. Pavyzdžiai: Vinilo chloridas, vinilo fluoridas, vinilo acetatas, vinilidenas ir vinilenas.
Naudoja:
Alilas: Alilo junginiai yra labai įvairūs ir naudojami keliose srityse. Pavyzdžiui; alilo chloridas naudojamas plastikams gaminti ir naudojamas kaip alkilinantis agentas.
Vinilo: Vienas iš geriausių pavyzdžių pramoninio taikymo vinilo grupės yra vinilo chlorido (CH 2 = CH-Cl). Jis naudojamas kaip pirmtakas gaminant polivinilchloridą (PVC). Tai yra trečia plačiausiai pasaulyje gaminama sintetinio plastiko veislė. Be to, jis naudojamas vinilo fluoridui ir vinilo acetatui gaminti, kad gautų du kitus polimerus; polivinilfluoridas (PVF) ir polivinilacetatas (PVAc).
Vinilinės pirštinės medicinoje naudojamos dėl menko atsparumo daugeliui chemikalų, mažesnio lankstumo ir elastingumo.
Apibrėžimai:
* Pirmtakas: pirmtakas yra medžiaga, dalyvaujanti cheminėje reakcijoje, kuri gamina kitą junginį.
