Alifatinių Ir Aromatinių Angliavandenilių Skirtumas

Turinys:

Alifatinių Ir Aromatinių Angliavandenilių Skirtumas
Alifatinių Ir Aromatinių Angliavandenilių Skirtumas

Video: Alifatinių Ir Aromatinių Angliavandenilių Skirtumas

Video: Alifatinių Ir Aromatinių Angliavandenilių Skirtumas
Video: 21-Paskaita. Apsinuodijimai dujomis ir aromatiniais angliavandeniliais 2024, Gegužė
Anonim

Pagrindinis skirtumas - alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai

Pirmiausia trumpai pažiūrėkime, kokie angliavandeniliai aptaria alifatinių ir aromatinių angliavandenilių skirtumą. Angliavandeniliai yra organiniai junginiai, kurių struktūroje yra anglies ir vandenilio atomų. Pagrindinis skirtumas tarp alifatinių ir aromatinių angliavandenilių yra tas, kad alifatiniuose angliavandeniliuose nėra konjuguotos jungčių sistemos, o aromatiniuose angliavandeniliuose yra konjuguoto ryšio sistema. Tačiau abi šios molekulės laikomos organiniais junginiais.

Kas yra alifatiniai angliavandeniliai?

Alifatiniai angliavandeniliai yra organinės molekulės, kurių struktūroje yra anglies (C) ir vandenilio (H) atomų; tiesiomis grandinėmis, šakotomis grandinėmis arba nearomatiniais žiedais. Alifatinius angliavandenilius galima suskirstyti į tris pagrindines grupes; alkanai, alkenai ir alkinai.

Pagrindinis skirtumas - alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai
Pagrindinis skirtumas - alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai

Kas yra aromatiniai angliavandeniliai?

Aromatiniai angliavandeniliai kartais vadinami „arenais“arba „arilo angliavandeniliais“. Daugumos aromatinių angliavandenilių struktūroje yra benzeno žiedas; bet yra ne benzeno aromatinių angliavandenilių, vadinamų heteroarenais, kurie laikosi „Huckle'o taisyklės“(Huckle'o taisyklę atitinkantys cikliniai žiedai turi 4n + 2 π-elektronų skaičių; kur n = 0,1,2,3,4,5, 6). Kai kurie aromatiniai angliavandeniliai turi daugiau nei vieną žiedą; jie vadinami policikliniais aromatiniais angliavandeniliais.

Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių skirtumas
Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių skirtumas

Tipiškų policiklinių aromatinių angliavandenilių iliustracija.

Kuo skiriasi alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai?

Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių struktūra

Alifatiniai angliavandeniliai. Jie turi tiesias grandines, šakotas grandines arba nearomatinius žiedus. Ši grupė turi ir sočiųjų, ir nesočiųjų angliavandenilių. Alkanai yra sotieji angliavandeniliai, alkenai ir alkinai yra nesotieji angliavandeniliai.

Tiesios grandinės:

Alifatinės ir aromatinės angliavandenilių tiesiosios grandinės
Alifatinės ir aromatinės angliavandenilių tiesiosios grandinės

Oktanas

Firminės grandinės:

Alifatinės ir aromatinių angliavandenilių prekės ženklo grandinės
Alifatinės ir aromatinių angliavandenilių prekės ženklo grandinės

5-etil-3-metiloktanas

Alifatinės ir aromatinių angliavandenilių prekės ženklo grandinės
Alifatinės ir aromatinių angliavandenilių prekės ženklo grandinės

2-metil-3-pentencija

Nearomatiniai žiedai:

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai - nearomatiniai žiedai
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai - nearomatiniai žiedai

Aromatiniai angliavandeniliai: Aromatinių angliavandenilių struktūroje yra aromatinių žiedų sistema. Visi jie yra nesotieji angliavandeniliai, tačiau sąlyginai stabilūs dėl konjuguoto ryšio sistemos.

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-aromatiniai angliavandeniliai
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-aromatiniai angliavandeniliai

Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių kategorijos

Alifatiniai angliavandeniliai:

Alifatiniuose angliavandeniliuose yra trys pagrindinės grupės; alkanai, alkenai ir alkinai. Jie taip pat žinomi kaip alilo angliavandeniliai.

Alkanai: alkanuose anglies ir vandenilio atomai jungiasi viengubomis jungtimis. Jie neturi kelių obligacijų. Alkanai formuoja žiedo struktūras, jie vadinami cikloalkanais.

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-alkanai
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-alkanai

Alkenai: Šioje grupėje yra viengubų ir dvigubų jungčių tarp anglies atomų. Vandenilio ir anglies atomai visada sudaro viengubus ryšius.

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-alkenai
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-alkenai

Alkinai: alkinai turi trigubus ryšius tarp anglies atomų, be pavienių jungčių.

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandenilių alkinai
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandenilių alkinai

Aromatiniai angliavandeniliai:

Daugumos aromatinių angliavandenilių struktūroje yra bent vienas benzeno žiedas. Bet benzeno aromatinių angliavandenilių yra nedaug, jie vadinami „heteroarenais“. Aromatiniai angliavandeniliai vadinami „arilo“angliavandeniliais.

Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-bifenilas
Alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai-bifenilas

Bifenilas (aromatinis angliavandenilis su dviem benzeno žiedais)

Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių klijavimo modelis

Alifatiniai angliavandeniliai:

Alifatiniuose angliavandeniliuose; viengubos, dvigubos ar trigubos jungtys gali egzistuoti bet kurioje molekulės vietoje. Kartais gali būti kelios vienos molekulinės formulės struktūros, keičiant daugybinių jungčių padėtį. Šios molekulės turi lokalizuotą elektronų sistemą.

Aromatiniai angliavandeniliai:

Aromatiniuose angliavandeniliuose jie turi alternatyvią viengubų ir dvigubų jungčių sistemą, kad suformuotų konjuguotą ryšių sistemą, kad būtų galima delokalizuoti kai kuriuos elektronus. (Delokalizuoti elektronai gali judėti iš vienos jungties į kitą).

Alifatinių ir aromatinių angliavandenilių reakcijos

Alifatiniai angliavandeniliai:

Sočiųjų angliavandenilių pakaitinės reakcijos vyksta; nesotieji angliavandeniliai stabilumą pasiekia pridėdami reakciją. Tačiau kai kurios reakcijos įvyksta kontroliuojamomis sąlygomis, nenutraukiant kelių ryšių.

Aromatiniai angliavandeniliai:

Aromatiniai angliavandeniliai yra nesotieji, tačiau turi stabilią konjuguotą elektronų sistemą, todėl juos labiau veikia pakaitų, o ne adityvinės reakcijos.

Paveikslėlio malonumas: „Inductiveload“„Policikliniai aromatiniai angliavandeniliai“- savo įkėlėjo darbas, „Accelrys DS Visualizer“. („Public Domain“) per „Commons“

Rekomenduojama: