Alifatiniai ir aromatiniai aminai
Geriausias ir reikšmingiausias alifatinių ir aromatinių aminų skirtumas yra struktūrinis abiejų junginių skirtumas. Alifatiniai aminai yra amino junginiai, kuriuose azotas yra sujungtas tik su alkilo grupėmis, o aromatiniai - tai amino junginiai, kuriuose azotas yra sujungtas bent su viena iš arilo grupių. Šis struktūrinis skirtumas lemia visus kitus jų savybių skirtumus, tokius kaip reaktyvumas, rūgštumas ir stabilumas.
Kas yra alifatinės aminos?
Alifatiniuose aminuose azotas yra tiesiogiai sujungtas tik su alkilo grupėmis ir vandenilio atomais. Alkilo grupių skaičius svyruoja nuo vieno iki trijų. Atsižvelgiant į prijungtų alkilo grupių skaičių, jie vadinami „pirminiais aminais“(tik viena alkilo grupė -1 o), „antriniais aminais“(dvi alkilo grupės - 2 o) ir „tretiniais aminais“(trys alkilo grupės - 3). o).
Visi alifatiniai aminai yra silpnos bazės, tokios kaip amoniakas, tačiau jos yra šiek tiek stipresnės nei amoniakas. Visi jie turi beveik vienodą Pkb = 3-4 stiprumą. Šarmingumas didėja, kai vandenilio grupės ant azoto atomo pakeičiamos alkilo grupėmis. Tretiniai aminai yra labiau baziniai nei pirminiai ir antriniai aminai.
Kai azotas yra vienas iš žiedo atomų, jie vadinami heterocikliniais aminais. Piperidinas ir pirolidinas yra du alifatinių heterociklinių aminų pavyzdžiai.
Pirolidinas
Kas yra aromatinės aminos?
Aromatiniuose aminuose azotas yra tiesiogiai prijungtas bent prie vieno benzeno žiedo. Priklausomai nuo prie azoto atomo prisijungusių grupių skaičiaus, jie skirstomi į „pirminius“, „antrinius“ir „tretinius“aminus. „Arilaminai“yra kitas aromatinių aminų pavadinimas. Panašiai kaip alifatiniai aminai, pirminiai ir antriniai aromatiniai aminai gali sudaryti tarpmolekulinius vandenilio ryšius. Todėl pirminių ir antrinių aminų virimo temperatūra yra santykinai aukštesnė nei tretinių aminų.
Yra heterocikliniai aromatiniai aminai; pirolis ir piridinas yra du jų pavyzdžiai.
Pyrydine
Kuo skiriasi alifatiniai ir aromatiniai aminai?
• Struktūra:
• Alkilaminuose nėra benzeno žiedų, kurie būtų tiesiogiai prijungti prie azoto atomo.
• Bet aromatiniuose aminuose yra bent vienas benzeno žiedas, tiesiogiai prijungtas prie azoto atomo.
• Alifatiniai aminai gali turėti aromatinius žiedus, jei azotas yra tiesiogiai prijungtas prie anglies atomo.
• Pagrindai:
• Alifatiniai aminai yra stipresnės bazės nei aromatiniai aminai. Iš esmės taip yra dėl katijono, kuris susidaro po jonizacijos, stabilumo. Kitaip tariant, alkilo amonio jonai yra stabilesni nei arilo amonio jonai. Kadangi alkilo grupės yra elektronus atpalaiduojančios grupės ir todėl iš dalies delokalizuoja teigiamą azoto atomo krūvį.
• Alifatiniai heterocikliniai aminai taip pat yra stipresnės bazės nei aromatiniai heterocikliniai aminai.
• Pavyzdžiai
• Alifatinių heterociklinių aminų pavyzdžiai yra piperidinas ir pirolidinas.
• Heterociklinių aromatinių aminų pavyzdžiai yra pirolis ir piridinas.
Vaizdai mandagūs: Pirolidinas ir Piridinas per Wikicommons (viešasis domenas)
