Pagrindinis skirtumas - monosomija ir trisomija
Dėl chromosomų nesusijimo dukterinėse ląstelėse būna nenormalus chromosomų skaičius. Tai gali atsirasti ląstelių dalijimosi metu mitozės ir mejozės metu. Dėl mejozės nesutarimo po apvaisinimo išsivysto aneuploidiniai individai. Aneuploidija yra mutacija, kurios metu chromosomų skaičius yra nenormalus. Normalioje diploidinėje ląstelėje (2n) iš viso yra 46 chromosomos, išdėstytos 23 poromis. Normalioje haploidinėje ląstelėje (n), kuri yra gameta, yra 23 chromosomos. Aneuploidai gali turėti daugiau ar mažiau chromosomų nei įprastas skaičius. Trisomija ir monosomija yra dvi tokios skaitinės chromosomų anomalijos, kurios sukelia apsigimimus. Terminas monosomija vartojamas apibūdinti chromosomų anomalijas, kai homologinių chromosomų poroje nėra vienos chromosomos. Terminas trisomija vartojamas apibūdinti nenormalų chromosomų skaičių, kuriame homologinių chromosomų tipe yra trys chromosomos (įprasta pora + papildoma chromosoma). Tai yra pagrindinis skirtumas tarp monosomijos ir trisomijos. Todėl monosomijos aneuploidinė būklė yra 2n-1, o trisomijai - 2n + 1.
TURINYS
1. Apžvalga ir pagrindiniai skirtumai
2. Kas yra monosomija
3. Kas yra trisomija
4. Palyginimas greta - monosomija ir trisomija
5. Santrauka
Kas yra monosomija?
Žodis monosominis reiškia „vieną chromosomą“. Terminas monosomija vartojamas paaiškinti aneuploidinę būklę, kuriai trūksta vieno homologinės chromosomų poros nario. Dėl šios būklės gautose ląstelėse vietoj įprastų 46 chromosomų bus tik 45 chromosomos. Ląstelės rodo 2n-1 chromosomas kiekvienoje kūno ląstelėje. Pavyzdžiui, dėl lytinės chromosomos monosomijos atsiranda Turnerio sindromas, kai asmenys turi tik vieną X lyties chromosomą. Kitas monosomijos pavyzdys yra Cri du chat sindromas, kurį sukelia dalinė 5 chromosomos monosomija. 1p36 delecijos sindromas yra kitas sindromas, kurį sukelia dalinė 1 chromosomos monosomija.
Monosomija sukelia žalingą poveikį asmenims. Trūkstant chromosomos, pasikeičia bendras chromosomų rinkinio genų balansas. Tai taip pat leidžia bet kokiam kenksmingam recesyviniam vienos chromosomos aleliui būti hemizigotiniam ir pasireiškti fenotipiškai.
01 pav. Monosomijos X kariotipas - Turnerio sindromas
Kas yra Trisomy?
Terminas trisomija apibūdina būklę, kai įprastoje homologinių chromosomų poroje yra papildoma chromosoma. Trys egzemplioriai yra iš vienos homologinės chromosomų poros. Kiekvienoje kūno ląstelėje iš viso bus 47 chromosomos, o ne įprastos 46 chromosomos. Pavyzdžiui, trisomija 21 arba Dauno sindromas atsiranda dėl trijų 21 chromosomos kopijų. Trisomija 18 yra dar vienas pavyzdys, kai yra trys 18 chromosomos numerio kopijos, nei įprasta pora, sukelianti sindromą, vadinamą Edwardso sindromu. Patau sindromas atsiranda dėl trijų chromosomų buvimo chromosomos Nr. 13. Taip pat galima pastebėti lytinių chromosomų porų trisomiją. Tokiu atveju gali pasireikšti kelios nenormalios lytinės chromosomos sąlygos, tokios kaip XXX (trigubo X sindromas), XYY ir XXY (Klinefelterio sindromas).
02 paveikslas: 21 trisomijos kariotipas - Dauno sindromas
Kuo skiriasi monosomija ir trisomija?
Skirtingas straipsnis viduryje prieš lentelę
Monosomija vs trisomija |
|
| Monosomija yra aneuploidijos rūšis, kai vietoj dviejų yra tik viena kopija | Trisomija yra aneuploidijos rūšis, kai vietoj dviejų yra trys tam tikros chromosomos kopijos. |
| Chromosomų skaičius | |
| Ląstelėse yra 2n-1 chromosomų skaičius (iš viso 45). | Ląstelėse yra 2n + 1 chromosomų skaičius (iš viso 47). |
| Sindromas | |
| Tai sukelia Turnerio sindromą, Cri du chat sindromą ir 1p36 ištrynimo sindromą. | Dauno sindromą, Edwardso sindromą, Patau sindromą, Klinefelterio sindromą, Warkany 2 sindromą ir trigubą X sukelia tai. |
Santrauka - monosomija ir trisomija
Ląstelių dalijimasis yra ląstelių procesas, sukuriantis naujas ląsteles įvairiais tikslais. Yra atvejų, kai ląstelių dalijimasis rodo chromosomų disjunkcijos klaidas. Jis yra žinomas kaip chromosomų nesusijimas ir tai vyksta mitozės ir mejozės metu, kai diploidinės ir haploidinės ląstelės turi nenormalų chromosomų skaičių. Monosomija ir trisomija yra dviejų tipų skaitinės chromosomų anomalijos. Monosomija yra būklė, apibūdinanti vienos kopijos nebuvimą iš įprastos chromosomų poros. Trisomija yra būklė, apibūdinanti trijų konkrečios chromosomos kopijų buvimą vietoj dviejų kopijų. Abi situacijos sukelia žalingą poveikį asmenims, nes išbalansuoja bendrą genetinę sudėtį.
Vaizdo malonumas:
1. „45, X“Autorius nepateikė mašininio skaitymo autoriaus. Prisiėmė „cat ~ commonswiki“(remiantis pretenzijomis dėl autorių teisių). - (CC BY-SA 3.0) per Commons Wikimedia
2. „21 trisomija - Dauno sindromas“. JAV energetikos departamento žmogaus genomo programa. - (Viešasis domenas) per „Commons Wikimedia“
